Российские вакцины от коронавируса: прорывы и достижения

Российские вакцины от коронавируса: прорывы и достижения

Россия была одной из первых стран, начавших разработку вакцин против COVID-19. Российские ученые и специалисты в области здравоохранения приложили все усилия для создания эффективных и безопасных вакцин, чтобы помочь остановить распространение вируса и спасти жизни миллионов людей. В этой статье мы рассмотрим основные прорывы и достижения в области российских вакцин от коронавируса.

Разработка российских вакцин

Российские ученые начали разработку вакцин против COVID-19 в начале 2020 года. Первая российская вакцина, названная "Спутник V", была разработана в июле 2020 года. Вакцина "Спутник V" была создана на основе рекомбинантного вектора, который используется для передачи генетического материала вируса в клетки человека. Этот метод был выбран из-за его высокой эффективности и безопасности.

Вакцина "Спутник V" прошла успешные клинические испытания на тысячах добровольцев. Результаты испытаний показали, что вакцина обеспечивает более 90% защиты от COVID-19. Вакцина была одобрена для использования в России в августе 2020 года и с тех пор была распространена по всему миру.

Другие вакцины, разработанные в России, включают в себя вакцину "ЭпиВакКорона", которая была разработана в ноябре 2020 года. Вакцина "ЭпиВакКорона" была создана на основе векторной платформы и прошла успешные клинические испытания на тысячах добровольцев. Вакцина обеспечивает более 90% защиты от COVID-19 и была одобрена для использования в России в декабре 2020 года.

Проблемы и ограничения

Хотя российские вакцины от коронавируса показали высокую эффективность и безопасность, они также имеют свои ограничения и проблемы. Одной из основных проблем является недостаточная доступность вакцин в некоторых регионах России и других странах. Это может быть связано с ограниченным производством вакцин и сложностями в их доставке.

Другой проблемой является недостаточная достоверность информации о российских вакцинах. Некоторые люди сомневаются в эффективности и безопасности российских вакцин, что может быть связано с отсутствием достоверной информации и неправильным пониманием механизма действия вакцин.

Тем не менее, российские ученые и специалисты в области здравоохранения продолжают работать над улучшением вакцин и их распространения, чтобы помочь остановить распространение COVID-19 и спасти жизни миллионов людей.

Заключение

Российские вакцины от коронавируса являются важным прорывом в области разработки вакцин против COVID-19. Вакцины "Спутник V" и "ЭпиВакКорона" показали высокую эффективность и безопасность, что позволило спасти множество жизней. Однако существуют определенные ограничения и проблемы, связанные с доступностью вакцин и недостаточной достоверностью информации о них. Тем не менее, российские ученые и специалисты продолжают работать над улучшением вакцин и их распространения, чтобы помочь остановить распространение COVID-19 и спасти жизни миллионов людей.

Связанные вопросы и ответы:

Какие российские вакцины от коронавируса существуют

Вакцина зарегистрирована в России 6 мая 2021 года, подана заявка на регистрацию в ЕС, подана заявка на одобрение ВОЗ.

Тип вакцины и способ введения:

Генноинженерная векторная вакцина, изготовленная с использованием одного штамма живого аденовируса человека, лишенного способности размножаться с удаленным участком, обуславливающим онкогенность, из (Ad 26). Вводится однократно.

Кем разработана, кто производит:

Разработчик: НИЦ эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Минздрава России. Производят: НИЦ имени Гамалеи; BIOCAD (Санкт-Петербург); «Генериум» (Владимирская область); «Биннофарм Групп» (Зеленоград).

Эффективность и побочные проявления:

Эффективность однокомпонентной вакцины Спутник Лайт составила 79,4% на основании анализа данных с 28 дня после получения иммунизации гражданами РФ в рамках программы массовой вакцинации в период 5 декабря 2020 года – 15 апреля 2021 года. Показатель эффективности на уровне около 80% превышает показатели эффективности многих вакцин, требующих двух уколов. Спутник Лайт эффективен против всех новых штаммов коронавируса по итогам лабораторных исследований НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи.

У привитых может наблюдаться гриппоподобный синдром - повышение температуры (иногда до 38-39 градусов), мышечные и суставные боли, боль в месте введения, общая слабость, головная боль. При необходимости рекомендуется принимать жаропонижающие средства. Обычно симптомы проходят в течение 1-2 дней.

Реже отмечаются тошнота, диспепсия, снижение аппетита, иногда - увеличение регионарных лимфоузлов. У некоторых пациентов возможно развитие аллергических реакций, кратковременное повышение уровня печеночных трансаминаз, креатинина и креатинфосфокиназы в сыворотке крови.

Кому рекомендована, противопоказания, особенности:

Применяют у взрослых 18-60 лет.Противопоказана беременным, кормящим и детям. Кроме того, нельзя применять при гиперчувствительности к какому-либо компоненту вакцины; тяжелых аллергических реакциях в анамнезе; острых инфекционных и неинфекционных заболеваниях, обострении хронических заболеваний.

Прививку можно выполнить через 2-4 недели после выздоровления или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных заболеваниях ЖКТ- после нормализации температуры.

С осторожностью можно применять при хронических заболеваниях печени и почек, сахарном диабете, тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсультах и других заболеваниях ЦНС, инфарктах миокарда в анамнезе, ИШМ и других заболеваниях сердца, первичных и вторичных иммунодефицитах, аутоиммунных заболеваниях, заболеваниях легких, астме и ХОБЛ и др.

Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии в соответствии с приказом Минздрава от 20.12.2012 № 1079н «Об утверждении стандарта скорой медицинской помощи при анафилактическом шоке»).

Как были разработаны российские вакцины от коронавируса

Об эксперте: Павел Волчков — кандидат биологических наук, вирусолог, генетик, заведующий Лабораторией геномной инженерии Московского физико-технического института (МФТИ).

Существует много разных подходов к созданию вакцины от COVID-19. Она может быть вирусной, инактивированной, векторной, на основе нуклеиновых кислот. Какая из них окажется самой эффективной — пока никто точно не знает. Если вы разработчик, то можете выбрать любую и принять участие в большой мировой гонке по созданию долгожданной прививки. А можете, как ученые из МФТИ, сознательно отказаться от возможных бенефитов и неспешно заняться разработкой экспериментальной вакцины нового типа.

Одни из самых популярных на сегодняшний день — это рекомбинантные или векторные вакцины. Они изготавливаются на основе вирусов-носителей или вирусных векторов. Как это работает? Вы берете какие-то вирусные частицы, «вычищаете» из них все патогенные составляющие и на их место вставляете нужные вам элементы — генетический материал вируса, против которого изготавливается вакцина. По такому принципу была создана прививка от вирусного гепатита B или ротавирусной инфекции. И по такому же принципу сегодня многие разработчики создают вакцину от COVID-19. В частности, в России векторную вакцину от коронавируса разработали в НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи.

Павел Волчков:

«Чем хорош вирусный вектор? Он способен инфицировать клетки только один раз и не может размножаться в организме человека дальше. Такая особенность делает рекомбинантные вакцины довольно безопасными. При этом в качестве вирусного вектора можно использовать буквально любой вирус из библиотеки человеческих патогенов. Выбор зависит от того, для какого заболевания вы изготавливаете вакцину. Потому что одни вирусы лучше заражают мышцы, другие — легкие, третьи — центральную нервную систему. Например, та же вакцина Центра Гамалеи выполнена на аденовирусном векторе».

Аденовирусы — ДНК-вирусы. Относятся к группе острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) и характеризуются поражением слизистых оболочек верхних дыхательных путей, конъюнктив, лимфоидной ткани. Большинство аденовирусных инфекций представляют собой легкую форму инфицирования. Существует семь видов аденовирусов человека (от А до G) и 57 серотипов. Подразделение на серотипы связано с различными способами заражения.

Аденовирус под микроскопом (Фото: Wellcome Images)

В качестве векторов для вакцин, аденовирусы применяются довольно давно. Эти вирусы хорошо изучены. Согласно данным сайта ClinicalTrials.gov , клинические испытания на людях успешно прошли или проходят более сотни различных вакцин на основе аденовирусных векторов.

Среди главных преимуществ этих вирусов — их естественный механизм взаимодействия с клетками человека. Они способны обеспечивать довольно длительную экспрессию антигена, а это успешно активирует врожденный иммунный ответ.

Антигены — это любые вещества, содержащиеся в микроорганизмах и других клетках (или выделяемые ими), которые несут в себе признаки генетически чужеродной информации, и которые потенциально могут быть распознаны иммунной системой организма.

Павел Волчков:

«При всех плюсах, у аденовирусов есть и ряд минусов. Первое — они обладают провоспалительным эффектом. То есть могут чрезмерно драйвить иммунную систему. Проще говоря — вызывать сильный иммунный ответ. Это один из возможных побочных эффектов вообще всех аденовирусных вакцин. Но есть еще один нюанс. Большинство аденовирусов — это естественные патогены человека. Многие из нас сталкивались в течение жизни с аденовирусными инфекциями. А что это значит? Что в крови у таких людей уже есть нейтрализирующие антитела к этому вирусу. Они могут связываться с компонентами вакцины и блокировать ее действие. Поэтому для некоторых из нас такая вакцина будет совершенно неэффективна».

Какие испытания прошли российские вакцины от коронавируса

Отличная новость из Сеченовского медуниверситета. Там успешно завершились клинические испытания на добровольцах вакцины от COVID-19.

Отличная новость из Сеченовского медуниверситета. Там успешно завершились клинические испытания на добровольцах вакцины от COVID-19 . Таким образом, именно Россия становится первой в мире страной, которой удалось это сделать. Добровольцы готовятся к выписке, а впереди важный этап – государственная регистрация изученной на людях вакцины.

Но с этим задержки быть не должно, ведь 441-е постановление правительства позволяет это сделать без промедления. Параллельно завершаются клинические испытания на добровольцах вакцины, созданной в российском Институте имени Гамалеи. Они проходят в военном госпитале имени Бурденко.

Свою вакцину сибирский центр "Вектор" начинает исследовать на добровольцах 15 июля.

Бахилы, костюм, маска, перчатки – за последние несколько месяцев мы уже привыкли, что без целого комплекса средств защиты вход в специальные зоны больничных стационаров строго воспрещен, ведь есть опасность там заразиться. Но здесь ситуация совсем противоположная – это мы потенциально опасны для тех, кто находится за этой дверью, ведь там испытатели вакцины от коронавируса.

Чистота эксперимента – прежде всего, проникнуть из вне посторонние бактерии и вирусы не должны. В этом стационаре Сеченовского университета сейчас – 38 добровольцев. Каждый – под круглосуточным наблюдением специалистов.

"Это комплексный подход – врачебный, лабораторный, инструментальный. Конечно же, им берутся специфические тесты ПЦР-диагностики. И, по нашим данным, действительно сейчас иммунитет формируется", – сказала Елена Смолярчук, руководитель Центра клинического изучения лекарственных средств Сеченовского университета.

Клинические испытания вакцины от коронавируса в нашей стране начались 18 июня. Тогда препарат был введен первой группе добровольцев. Потом – изоляция в стационаре, поэтому пребывание здесь постарались сделать максимально комфортным.

Первая группа добровольцев через пару дней покинет свои палаты. Дома их уже заждались. Анна Куткина признается: в добровольцы пошла, чтобы ее 12-летняя дочь росла в мире, где больше не будет страха перед коронавирусом. "Моя работа связана с разъездами, и я своими глазами увидела масштабы. Пустые улицы, пустыне магазины, закрытые торговые центры. Я считаю, мы правильно поступили и вносим вклад в науку и пытаемся помочь нашей стране выйти быстрее из этого кризиса", – признается Анна.

Одна из основных задач на этапе клинических испытаний вакцины – подтвердить ее безопасность для человека. И сделать это удалось.

"Вакцина переносится хорошо, и состояние не вызывает никаких клинических опасений", – заверил Сергей Семитко, руководитель Центра кардиоангиологии Сеченовского университета.

И, конечно, главное – препарат, созданный в Национальном исследовательском центре имени Гамалеи, работает.

"Сеченовским университетом успешно завершены испытания на добровольцах первой в мире вакцины от коронавирусной инфекции. Вакцина должна вызывать иммунный ответ, как вызывает новая коронавирусная инфекция, при этом в самой вакцине коронавирусной инфекции не содержится, то есть нет самого вируса", – пояснил Вадим Тарасов, директор Института фармации и трансляционной медицины Сеченовского университета.

Испытания этой же вакцины сейчас продолжаются в госпитале имени Бурденко. На вопросы здесь отвечают по-военному кратко и – главное – честно: жалоб нет, самочувствие отличное. 38 военнослужащих-добровольцев и десятки врачей подтверждают: здесь эксперимент тоже проходит удачно.

"Для меня было очень огромной честью стать испытателем, чтобы другие люди потом могли использовать ту вакцину, которую мы сейчас проверяли. Самочувствие очень хорошее. После укола ничего не болит, температуры не было, давление не подскочило – ничего", – рассказал доброволец Иван.

Уже скоро к клиническим испытаниям вакцины собственного производства приступит Новосибирский центр вирусологии и биотехнологий "Вектор". По данным Минздрава, в России сейчас разрабатываются 17 перспективных вакцин от коронавируса. Из них не менее 3-4 образцов дойдут до промышленного производства. При этом одобрение вакцина может получить уже в конце августа или сентябре.

Какова эффективность российских вакцин от коронавируса

Москва, 18 июля - АиФ-Москва.

Ученые из Европейского университета в Санкт-Петербурге и Медицинского института имени Сергея Березина оценили эффективность российских вакцин против COVID-19. В ходе исследования изучались данные пациентов с положительным ПЦР-тестом, которые были направлены на компьютерную томографию легких.

Наибольший эффект против коронавируса оказала вакцина «Спутник V». Самой слабо защищающей признали «ЭпиВакКорону». После вакцинации данным препаратом у пациентов чаще всего наблюдалось тяжелое поражение легких.

Исследование медиков в беседе спрокомментировал директор Научно-исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи, академик Александр Гинцбург. По его словам, неправильно сравнивать вакцины, разработанные на основе совершенно разных технологий.

«Спутник V» надо сравнивать с РНК-содержащими вакцинами, а именно с Moderna и Pfizer. Что было сделано институтом Спалланцани (Национальный институт инфекционных заболеваний им. Спалланцани, ведущее итальянское медучреждение в Риме, которое занимается COVID-19 – Ред.) Там было показано, что «Спутник V» в 3-4 раза превосходит западные РНК-содержащие вакцины», – заявил Гинцбург.

В свою очередь замдиректора по клинико-аналитической работе ЦНИИ эпидемиологии Наталья Пшеничная отметила, что на сегодняшний день коронавирус сильно изменился и такие тяжелые последствия, как поражение легких, вызывает не так часто.

В связи с этим Гинцбург выразил мнение, что назальная вакцина могла бы стать хорошей защитой от возможного предстоящего подъема заболеваемости ковидом осенью этого года.

«В отсутствие утвержденных международных и российских рекомендаций смены одного вакцинного препарата на другой при изменениях штамма вируса (как при гриппе), я придерживаюсь того, что необходимо использовать назальную вакцину для создания дополнительного барьера у людей, провакцинированных «Спутником V» ранее, в виде бустера. Это даст 90-95% защиты от коронавируса», – заключил ученый.

Ранее Минздрав РФназальную вакцину от коронавируса «Салнавак». Препарат представляет собой назальный спрей для профилактики COVID-19.

Какова безопасность российских вакцин от коронавируса

В мире существует несколько типов вакцин от коронавируса. «Спутник V» — это векторная вакцина. Вектор — это неопасный вирус (в данном случае аденовирус), лишенный гена размножения. Он не может размножаться в клетках организма, но может попасть внутрь и доставить ген вируса, от которого необходимо привить человека, а затем вызвать иммунный ответ. Векторные вакцины формируют не только антитела, но и цитотоксическую реакцию иммунитета, в результате чего уничтожаются инфицированные клетки. При этом клетки курьера аденовируса исчезают из организма через две-три недели.

В отличие от большинства векторных COVID-вакцин, разрабатываемых в мире, вакцина центра им. Н. Ф. Гамалеи двухвекторная. Например, вакцины CanSino (КНР) и Johnson&Johnson (США) одновекторные. В вакцине «Спутник V» используются два разных аденовируса человека — AD5 и AD26. Процесс проходит в два этапа.

Первый этап — вакцинация AD26-S (вектор аденовируса AD26 с геном S-белка короновируса), после чего начинается выработка иммунитета. Через три недели наступает время второго этапа — вакцинации AD5-S. Вектор на основе другого аденовируса AD5 подстегивает иммунный ответ и обеспечивает длительный иммунитет. Препарат вводят внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча или в широкую мышцу бедра.

Издание Ars Technica предостерегает от спешки, напоминая , что если человек уже болел аденовирусом (испытывал симптомы простуды), то его иммунная система может справиться с вектором слишком быстро и клетка-курьер не успеет привить организм. В вакцине «Спутник V» используются векторы двух типов: первая доза вакцины сделана на базе аденовируса AD26, а вторая — на базе AD5. Эти аденовирусы из разных географических зон. Крайне маловероятно, чтобы человек имел одновременно иммунитет сразу к обоим типам вирусов. Поэтому двухвекторная вакцина имеет больше шансов справиться с поставленной задачей.

Как быстро российские вакцины от коронавируса могут быть произведены и распространены

Александр Гинцбург — директор НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи — назвал сроки производства российской вакцины от коронавируса.

По его словам, это произойдёт уже к концу лета, передаёт РИА Новости

«Нам такие сроки ставят исходя из того, что все-таки приходится делать в условиях пандемии, — пояснил он. — К сожалению, производство сразу не позволит большое количество населения нашей страны иммунизировать, но сейчас принимаются организаторами здравоохранения беспрецедентные усилия и действия, чтобы, когда вакцина будет зарегистрирована, максимально быстро перейти к ее масштабированию.

Гинцбург также рассказал, что уже заканчиваются доклинические исследования.

«На мелких животных всё испытали, токсикологии все виды посмотрели, изучили острую и хроническую токсикологию. Сейчас мы заканчивает эксперименты обезьянах, где, слава богу, пока что получаются хорошие результаты и по иммуногенности, и по безопасности», — подчеркнул он.

После этого, по его словам, планируется подать в российский Минздрав документы для получения разрешения испытания на людях.

«Сколько затянется сама процедура, я пока не могу сказать. Но надеюсь, в связи с пандемией коронавируса контрольный институт будет рассматривать всё в ускоренном порядке. Надеюсь, к 15 июня мы получим разрешение и приступить к клиническим изучениям на человеческой популяции», — пояснил Гинцбург, добавив, что в настоящее время идёт процесс отбора добровольцев.

При этом он признался , что уже вколол себе эту вакцину.

«Учёные, которые непосредственно занимаются разработкой этой вакцины для того, чтобы не останавливать работу, которой мы сейчас занимаемся, чтобы, не дай бог, не уйти на изоляцию, не выпасть из рабочего ритма, действительно, себя защитили вакциной», — объяснил он.

Но это, как утверждает он, нельзя расценивать как испытание. Это, по его словам, самозащита для того, чтобы дальше продолжать эту работу.

«Потеря любого сотрудника приведёт к задержке этой работы. Зная, что наши сотрудники разрабатывают, они совершенно осознанно пошли на этот шаг. И я себе тоже сделал прививку! Маску я одеваю, потому что так положено. Меня можно не опасаться», — резюмировал директор НИИ эпидемиологии и микробиологии имени Н. Ф. Гамалеи.

Как российские вакцины от коронавируса могут повлиять на глобальную борьбу с пандемией

И здесь самое место перейти от полиомиелита к коронавирусу. Комбинированная схема вакцинации от полиомиелита позволяет использовать достоинства двух типов вакцин и нивелировать их недостатки. Инактивированная вакцина безопасна и обеспечивает хороший уровень индивидуальной защиты, но не формирует кишечный иммунитет, а значит, не может предотвратить передачу дикого вируса. Живая вакцина дает кишечный иммунитет, но ее использование связано с риском ВАПП. Сочетание двух препаратов радикально снижает риски ВАПП и позволяет сформировать кишечный иммунитет.

Такой подход — использовать достоинства разных типов вакцин, комбинируя для иммунизации более одного препарата — можно применять для вакцинации против любых заболеваний. У этой схемы есть специальное название — гетерологичный прайм-буст режим (от английского heterologous prime-boost, где prime — это первичная прививка, а boost — последующие), но до недавнего времени она почти не применялась. Главная причина — схема, когда для формирования полноценного иммунитета используют несколько инъекций (или другого способа введения) одной и той же вакциной, дает вполне надежную защиту. Но в последние годы, когда ученые начали более детально разбираться в молекулярных тонкостях работы иммунной системы, появляется все больше работ, показывающих, что использование для прайма и буста разных вакцинных платформ дает, скажем так, более разносторонний иммунитет. Это связано с тем, что разные типы вакцин по-разному предъявляют иммунной системе антиген (фрагмент патогена), на который и формируется иммунный ответ.

Как российские вакцины от коронавируса могут быть использованы вместе с другими вакцинами

Убедительных данных относительно эффективности действующих вакцин (зарубежных и российских) против нового штамма нет. Есть несколько предварительных заключений, основанных на результатах небольших исследований. Как правило, это исследования на небольшой группе людей или же лабораторные эксперименты с использованием сывороток людей, привитых теми или иными видами вакцин.

В декабре 2021 года по отношению к омикрону была протестирована вакцина Comirnary (от Pfizer/BioNTech). Результаты исследования показали, что эффективная защита от вируса наступает только после третьей дозы, поскольку новый штамм лучше остальных «ускользает» от антител. При этом, как заверили в компании Pfizer, 2 дозы препарата по-прежнему эффективно защищают от тяжелого течения заболевания. В этом же исследовании было показано, что титр антител после третьей дозы для омикрона такой же, как и после двух доз, но для уханьского типа коронавируса. Сколько раз нужно будет вакцинироваться в будущем, пока никто не знает. Некоторые эксперты говорят, что прививаться придется каждые 9-12 месяцев (как в случае с гриппом). Другие же утверждают, что как только коронавирусная инфекция станет менее опасной (как простуда), то потребность в вакцинации отпадет.

Что касается российских вакцин, то, по предварительным данным, лучше всего с новым штаммом справляется вакцина «Спутник V». Изначально ее планировали модифицировать под омикрон (как это уже делают в Pfizer/BioNTech). Однако проведенные исследования в Италии показали, что «Спутник V» не нуждается в модификации⁸.

Как российские вакцины от коронавируса могут быть доступны для всех слоев населения

Но вот в чем можно подозревать производителей вакцин, так это в нежелании окончательно победить пандемию. Ведь именно благодаря ей они и купаются сейчас в золоте. Разумеется, им выгодно делать эффективные и безопасные вакцины, с которыми можно выиграть конкуренцию на рынке, но при этом не «окончательные». Если вы сделаете одну прививку от коронавируса и защититесь раз и навсегда, то больше на вас уже не заработаешь. А вот если вам придется ревакцинироваться каждый год, а еще лучше каждые полгода – это совсем другая история.

Еще лучше, если вакцины придется модифицировать из-за появления новых штаммов, которые сделают старые варианты неэффективными. Такой вариант событий, кстати, весьма вероятен, тем более что вакцины уже заметно теряют эффективность. На модификацию пока нигде не решились, но разговоры об этом идут давно и подготовка наверняка также ведется.

А вот ревакцинация уже стала реальностью, хотя поначалу речь шла о том, что одной вакцины может хватить чуть ли не на всю жизнь. Этот поворот в итоге сильно изменил емкость рынка. Прошлым летом, когда первые ковидные вакцины еще только готовились к выходу на рынок, специалисты оценивали его потенциал «всего лишь» в 75 миллиардов долларов. Причем речь шла скорее не о годовых, а о суммарных продажах, поскольку подразумевалась скорая победа вакцин над вирусом и завершение пандемии, что в дальнейшем резко сократило бы спрос и заставило бы свернуть производства.

Теперь картина совершенно другая. По оценке британской аналитической компании Airfinity, только в 2022 году общий рынок вакцин от коронавируса без учета Китая составит 124 миллиарда долларов. При этом ни о каком сокращении в ближайшем будущем речь не идет, что для производителей очень важно. Ведь многомиллиардные доходы могли обернуться даже убытками с учетом вложений в производственные цепочки, если бы через год все это оказалось никому не нужным.